В Уфе появился на свет ребенок с синдромом Прадера-Вилли — редким генетическим заболеванием, которое диагностируют примерно у 1 из 10–25 тысяч новорожденных. Малыш родился преждевременно на 32,5 неделе с весом 1710 граммов и ростом 42 см. Беременность сопровождалась осложнениями, включая многоводие, проблемы с плацентой и дистресс плода. После кесарева сечения новорожденного перевели в реанимацию.
У ребенка выявили слабый мышечный тонус, задержку рефлексов, характерную форму головы и другие симптомы, характерные для синдрома. Первые 21 день он находился на искусственной вентиляции легких, затем начал самостоятельно дышать с поддержкой кислорода. Через месяц малыша перевели в отделение патологии новорожденных.
После курса лечения ребенка направили в детскую больницу для реабилитации. Врачи отмечают, что своевременное выявление заболевания и комплексная терапия способствуют улучшению прогноза.